结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在承德,被确诊为结直肠癌,希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会的人。
- 在承德,已完成手术或化疗,希望评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 在承德,常规治疗效果不佳,希望寻找更多潜在用药方案的人。
- 在承德,家族中有多人患癌,想通过自身肿瘤基因信息辅助判断遗传风险的人。
- 在承德,对治疗有疑虑,希望获得更全面的分子层面信息来辅助决策的人。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份信息核查’。它通过分析肿瘤组织中的120个关键基因,主要解答三大问题:第一,寻找‘靶点’:检查是否有已上市靶向药对应的基因变异,为精准用药提供线索。第二,评估‘免疫治疗’机会:通过PD-L1蛋白表达检测,判断肿瘤是否可能对免疫药物响应。第三,分析‘内在特性’:包括评估肿瘤的微卫星不稳定状态、同源重组修复相关基因等,这些信息与预后、遗传风险及某些药物的疗效相关。它能帮助更全面地理解肿瘤,为治疗决策提供分子层面的依据。需要了解的是,任何检测都有技术局限,且基因信息需要由专业医生结合您的整体情况来解读和使用。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,在专业医生指导下,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。通常不需要空腹。如果您选择邮寄组织样本,过程无痛,只需联系承德的合作机构或您的医生获取采样包并寄回。如果选择在承德的检测机构现场采样,专业人员操作,过程快速,不适感轻微。整个过程以方便您为主要考量。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序和免疫组化等成熟技术,在合格的样本前提下,对目标基因变异的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制体系,确保检测过程安全可靠。然而,任何医学检测都存在极小的技术误差可能,且检测结果反映的是取样时刻的肿瘤基因状态。如果检测结果与临床表型不符,或发现了意义不明确变异,医生可能会建议结合其他检查或进行复测来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格13140元,不支持医保报销。
- 请在专业医生指导下选择最合适的样本类型(组织或血)。
- 组织样本需来自经病理确诊的结直肠癌组织。
- 邮寄样本前,请确保采样包信息填写完整、准确。
- 收到报告后,务必与您的主治医生共同解读,切勿自行诊断。
- 报告结果为专业医学信息,解读和应用需结合您的具体病情。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (12条,均分4.5)
帮我姑姑做的检测,她年纪大了,流程都是我在跑。客服人员不厌其烦地跟我解释各种事项,很体贴。报告解读时,也特意用了更通俗的比喻,老人能听懂。服务人性化,扣一分是因为价格小贵。
机构回复
感谢您对我们服务温度的认可。为家属提供清晰、有温度的支持,是我们重要的服务环节。关于价格,我们会持续努力,通过技术进步和规模效应,寻求更合理的定价。
整体服务不错,从检测到报告解读都专业。但有一点,在等待报告期间,我特别焦虑,几乎每天都想问问进度。虽然能在系统里看,但还是希望能有人主动给我发个消息安抚一下。感觉售后的主动性在等待期可以再强一点点,比如发个短信告知当前进行到哪步了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实可以在检测等待期加强主动的、个性化的进度推送和情绪安抚。我们已经记录下您的反馈,会着手优化这个环节的服务细节,让等待过程更安心。
为了筛查家族遗传风险来的。环境很加分,独立咨询室隔音很好,能毫无顾忌地谈论家族健康隐私。不过,感觉咨询医生有点过于“学术化”,引用的数据很多,但对于我这种最关心“我到底该怎么做”的人,希望建议能给得更直接、更生活化一些。
机构回复
诚恳接受您的批评。在提供充分科学依据的同时,给出清晰、可执行的健康管理建议同样重要。我们将加强团队在沟通技巧上的培训,力求让专业建议更贴近您的实际生活场景。
检测很专业,报告也详细。就是客服沟通时,有时感觉他们为了保护隐私有点过于谨慎了。比如我忘了编号,想用身份证号后几位验证身份,他们坚决不同意,一定要我找编号,虽然理解,但当时情况紧急就觉得有点死板。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。您描述的情况确实是我们安全流程中的严格规定,旨在防止任何可能的身份冒用。我们已记录您的反馈,将研究在极端紧急情况下,既能保障安全又能提供人性化帮助的补充验证方案。
检测是为了寻找临床试验机会。他们的服务不错,在报告出来后,除了用药建议,还附了相关的在研临床试验信息参考,这个对我很有帮助,让我和医生沟通时有了新方向。整个查询和申请流程也没有想象中复杂。
机构回复
能为您探索更多治疗可能性提供助力,我们深感荣幸。我们不仅提供检测,更希望连接治疗。因此我们在报告中整合了经过筛选的临床试验信息,并配有临床试验导航服务,助您一臂之力。
客服跟进非常主动,不是那种机械的问候。她记得我是在术后等待化疗方案,在报告解读后一周,还给我发来了几篇与我突变类型相关的、最新的临床试验文献摘要,虽然不一定用得上,但感觉他们是真的在为我着想,很温暖。
机构回复
为您提供前沿的信息参考是我们的附加服务之一。我们的医学团队会定期追踪最新进展,希望能为您的治疗选择多提供一点思路。感谢您感受到我们的用心。
乳腺癌术后复查发现肠道转移,需要重新做基因检测找方案。这次用原来的组织白片就可以,不用重新穿刺,减少了痛苦。从快递寄出样本到收到报告,大概8天,比预想的快。报告里对BRCA这些跨癌种基因也做了分析,给了我们更多用药思路。
机构回复
感谢您的评价。我们理解避免重复穿刺的重要性,利用存档组织完成检测是我们的常用方案。报告设计也考虑了癌症转移后的复杂情况,力求提供全面的信息参考。祝您治疗顺利!
给妈妈做的检测,她确诊结直肠癌中期。报告内容非常专业,但一开始有些术语看不懂。好在预约解读时,医生没有照本宣科,而是用‘高速公路设路障’、‘钥匙开错锁’这种比喻来解释基因突变和靶向药原理,我妈都听明白了。专业性不仅体现在数据上,更在于能把复杂的东西讲透。
机构回复
很高兴我们的解读服务能让您和阿姨都理解透彻。用通俗易懂的比喻传递复杂的科学原理,是我们对解读医生的核心要求之一。让每位患者和家属都能清晰理解自身情况,是精准医疗的重要一环。
价格确实不便宜,但对比了几家,这个套餐包含PDL1和120个基因,性价比算高的。关键是后续的服务,有专门的遗传咨询师电话解读,我问了好多问题都耐心解答了,不是卖完就不管了。
机构回复
谢谢您对我们服务价值的肯定。我们相信专业的检测需要配合专业的解读服务,才能让用户真正受益。有任何疑问,请随时联系我们的咨询团队。
作为淋巴瘤患者,肠道也发现了病灶,医生建议做。流程上基本是医生和检测机构在对接,我很省事。电子报告推送很快,但里面的专业术语太多了,虽然附了名词解释,但自己看还是有点吃力。后来预约了电话解读,老师讲完就明白多了。建议报告能有个更简明的‘患者版摘要’。
机构回复
非常感谢您的细致建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,正在开发更通俗的解读版本和可视化摘要。很高兴电话解读服务能帮助到您,我们会继续努力!
体检发现肠息肉有高级别上皮内瘤变,心里很慌。做这个检测是想看看风险。报告出得很快,5天就收到了电子版。结果显示没有致癌突变,PD-L1也是阴性,解读医生说目前看是局部问题,定期复查就好。心里一块大石头落了地,决定更健康地生活。
机构回复
非常理解您体检异常后的担忧。我们的检测旨在提供更全面的分子层面的信息,辅助评估风险。很高兴能为您带来安心。健康生活是最好的预防,祝您一切安好!
家里经济条件一般,为这个检测犹豫了很久。最后想着是组织样本,机会难得,还是咬牙做了。结果确实找到了一个可用药的突变,不是那种很常见的。现在想想,如果当初为了省钱做个小套餐,可能就错过了。所以从长远看,这个检测的性价比其实是高的,它给了我们一个精准的机会。
机构回复
深深理解您在决策时的艰难,也非常感谢您最终的信任。我们始终希望用最全面的检测,不辜负每一份珍贵的组织样本,为患者争取最大机会。您的认可是对我们最大的鼓励。
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