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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

通过分析肿瘤组织基因,为结直肠癌的靶向治疗提供精准用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 当您在承德的三甲医院被诊断为晚期结直肠癌,需要寻找靶向药治疗方向时。
  • 在承德进行一线化疗后效果不佳,医生建议更换治疗方案的阶段。
  • 您在承德的亲友确诊结直肠癌,希望通过更精准的方法选择药物,避免试错。
  • 希望了解位于承德的机构是否能通过基因检测,为后续治疗提供更多选择。
  • 为了更全面地评估您的情况,医生建议结合组织样本进行基因层面的分析时。
  • 关注自身健康状况,希望获得个体化的医学参考信息,辅助后续医疗决策。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次针对肿瘤的‘基因指纹识别’。肿瘤之所以发生和发展,往往与内部某些关键基因的‘错误指令’(即突变)有关。本检测通过分析从您提供的肿瘤组织样本中提取的DNA,专门查找KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA这四个与结直肠癌密切相关的基因是否存在突变。简单来说,它能发现肿瘤细胞的‘驱动开关’在哪里。检测结果的核心价值在于指导用药:例如,某些靶向药物只对特定基因状态(如KRAS野生型)有效,而对有突变的情况无效。明确这些信息,有助于避免使用无效药物,节省时间和精力,并可能找到更匹配的治疗选项。需要了解的是,它主要服务于用药指导,并不能预测是否会得癌或全面评估所有风险。肿瘤非常复杂,本次检测只覆盖了这四个核心靶点,并不能排除其他基因或因素的影响。

检测过程麻烦吗?

这项检测的核心是获取肿瘤组织样本。通常,您无需专门为检测再次采样,可以直接使用之前在医院进行手术、穿刺活检后留存并制成的石蜡包埋组织块或切片(即病理科保存的样本),这是最常用且便捷的方式。在少数情况下,如果您有近期获取的新鲜组织样本,也可以使用。整个过程您无需空腹,也无需前往实验室现场。采样工作由您就诊医院的病理科或手术医生在之前的诊疗过程中已完成。您的主要工作是与主治医生沟通,并协助办理样本借用手续。之后,样本通常会由专业物流冷链邮寄至检测机构。您只需在承德的合作服务点或通过邮寄方式提交样本和相关信息即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性,能够准确地识别出样本中存在的特定基因突变。技术本身成熟稳定,检测过程在专业实验室内完成,安全可靠。报告的解读会结合您的具体情况进行。需要注意的是,检测结果的准确性高度依赖于您提供的肿瘤组织样本的质量和数量。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当,可能会影响结果,实验室会在检测前进行评估,若不合格会及时沟通。此外,基因检测结果需要由您的医生结合您的整体健康状态、影像学检查等其他信息进行综合判断,它是一项重要的参考,但不能替代医生的全面评估。如果在您的样本中未检出这四种突变,仅代表不适用于针对这些靶点的特定药物,并不排除其他治疗方法的有效性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他意义吗?
主要意义在于用药指导。此外,某些特定的基因突变(如BRAF V600E突变)可能提示肿瘤的生物学行为更具侵袭性,与预后有一定关联,这些信息也能为医生评估病情和随访策略提供额外的参考。
如果四个基因都没测出突变,报告上会怎么写?
如果所有检测基因均为“野生型”(即未发现突变),报告会明确写明这一结果。同时,报告也会对阴性结果进行说明,并可能基于此给出下一步的行动建议或可供参考的其他诊疗方向。
你们这4000元比去年我问的时候贵了,是涨价了吗?
基因检测的价格通常保持稳定。您感知到的差异可能源于不同时期不同机构的报价策略,或是检测内容(如基因数量、技术方法)有所不同。建议您确认当前询问的检测项目是否与之前完全一致。
这个检测和做全套的几百个基因的大套餐,我该怎么选?
如果您是初治的结直肠癌患者,主要想明确能否用西妥昔单抗等靶向药,这个4基因检测是经典、经济且足够的核心项目。如果经济条件允许,且希望全面了解可能的靶点和临床试验机会,可以选择范围更广的套餐。建议根据自身治疗阶段、经济情况和医生建议选择。
预约后如果临时有事去不了承德的采样点,能取消或改期吗?
完全可以。请您务必提前至少24小时联系您的服务顾问或拨打我们的客服热线,告知需要改期或取消。我们会为您免费重新安排时间,或根据您的需求调整后续流程。

注意事项

  • 请务必提前咨询您的主治医生,确认进行此项检测对您当前情况的必要性。
  • 办理样本借用前,请先与医院病理科确认相关流程、所需材料及可能产生的费用。
  • 确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误,与申请单完全一致。
  • 样本邮寄过程中请使用指定的冷链运输,以确保样本质量不受影响。
  • 在等待报告的7个工作日内,保持预留联系方式的畅通,以便接收重要通知。
  • 获取报告后,请务必携带报告原件与您的主治医生进行面对面沟通和解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您后续的诊疗过程有长期参考价值。
  • 了解这是一项自费服务,目前无法使用医保进行报销,费用约为4000元。

用户评价 (12条,均分4.8)

邵** 已验证 肝癌家属

家里老人做的检测,我们最怕报告看不懂。这份报告好就好在除了专业数据,后面专门有两页‘给您和医生的建议’,用大白话讲了结果什么意思、接下来可以怎么办、有哪些注意事项,带着问题去问医生效率高多了。

机构回复

您提到的这一点正是我们报告设计的初衷:让专业结果“说人话”。我们希望患者和家属能充分理解信息,从而与医生进行更有效的沟通。感谢您对我们这份用心的发现和肯定!

2026-03-2244人觉得有用
龚** 已验证 肠癌患者

最满意的是隐私保护意识。寄送样本的盒子外包装没有任何敏感标签,收寄信息也很普通。所有电子文件传输都有加密和身份验证。做这种检测,隐私太重要了,这点做得让人安心。

机构回复

感谢您关注到这一细节。保护患者的隐私与信息安全是我们最基本的责任和义务,我们在各个环节都进行了周密设计。您的安心是我们最大的追求。

2026-03-1930人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

专业度和环境没话说,5星水平。但价格确实让我犹豫了很久,比想象中贵不少。虽然知道基因检测成本高,但作为自费项目,还是觉得经济压力大。最终为了治疗咬牙做了,结果很有用。只是建议机构能否提供一些分期支付或者费用减免的渠道信息,帮帮经济困难的患者。

机构回复

深深理解您的感受,并感谢您最终的选择与认可。费用问题我们高度重视,我们已设有部分公益援助项目,并正在与更多慈善组织、保险机构接洽,开拓多元支付通道。相关资讯您可咨询客服,我们将竭力协助。

2026-03-1726人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考来的。这里不像普通医院科室,更像一个高科技公司。从前台登记到见遗传顾问,全程电子化,信息保密感觉做得不错。顾问在讲解时,身后的各种资质证书和参与的研究项目海报很醒目,无形中增加了权威感。虽然价格不菲,但这种专业氛围让人觉得有依据。

机构回复

谢谢您对我们专业化、数字化流程及团队背景的认可。我们始终将数据安全与专业资质视为生命线,并致力于将前沿研究成果转化为可靠的临床检测服务。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-1217人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

帮我妈妈做的检测,用于术后评估。报告拿到后,我对几个指标有疑问,就在公众号上留言了。没想到半小时后就有人回电,还主动提出可以加微信,把相关的医学文献摘要发给我参考。这种主动和深度,真的难得。

机构回复

能为您提供有价值的参考信息,我们很开心。我们鼓励客户积极提问,团队会尽力提供专业的学术支持,帮助做出更明智的决策。祝阿姨康复顺利!

2026-02-2731人觉得有用
丁** 已验证 化疗前检测

我本人是肠癌患者,术后做的检测。除了快和准,我特别想夸一下报告格式。它不是一堆难懂的数据,而是有清晰的章节,特别是‘临床意义’部分,解释了突变对我疾病预后和治疗的指导,让我在见医生前自己能学习一下,沟通效率高了。

机构回复

您的反馈对我们至关重要。我们设计报告时,就是希望它不仅是一份数据,更是一份患者也能参与阅读的“治疗地图”。“临床意义”部分旨在搭建基因信息与临床诊疗之间的桥梁。很高兴它能提升您的就医参与感和沟通效率。

2026-03-0659人觉得有用
许** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做检测的,主要是为靶向药选择找依据。咨询顾问很专业,不仅解释了检测本身,还帮我分析了报告结果和后续可能的用药方向,沟通起来像和一位有经验的医生朋友聊天,给了我超出预期的指导价值。

机构回复

谢谢您的评价!我们的顾问团队具备医学背景,旨在帮助您精准理解检测报告及其临床意义。能为您提供有价值的参考,我们深感欣慰。祝您后续治疗顺利!

2026-01-2429人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

检测流程规范,报告准确可靠,医生认可这个结果。评分给4星是因为,虽然整体时间在承诺范围内,但看到有用户说提前拿到,我的是按部就班,没有惊喜。当然,这不算问题,只是个人小期待。

机构回复

感谢您的真实反馈。报告时间会根据样本质量、检测批次等因素有微小浮动,我们承诺的是最晚期限,并始终优先保证检测质量。我们会持续优化流程,争取让更多用户获得“提前”的体验。

2025-06-1024人觉得有用
史** 已验证 体检异常

顾问非常尊重我的时间,预约时主动问我哪个时段方便,并准时上线。整个咨询过程高效紧凑,半小时内把核心问题都讲透了,不拖沓也不敷衍,对我这种工作忙的上班族来说太重要了。

机构回复

高效、精准地解决您的核心关切,节省您宝贵的时间,是我们专业服务的体现。很高兴这次咨询体验能令您满意!

2024-08-1762人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

我爸爸是肠癌患者,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。没想到这么快,周四送样,周一中午报告就出来了!报告里把我爸的KRAS突变情况写得很清楚,还附了用药建议。主治医生拿到报告后很快就调整了方案,速度真的帮了大忙。

机构回复

感谢您的认可。我们深知时间对治疗方案的重要性,因此优化了全流程效率,确保在保证准确性的前提下,尽快将报告交付给临床医生和患者,为治疗决策争取宝贵时间。

2026-02-1860人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

我是自己网上查了资料来检测的,比较了好几家公司。最后选你们,一个重要原因是看到你们官网有详细的隐私政策,写明了数据存储在国内服务器,没有跨境风险。现在数据安全太重要了,这点让我这个外行人也觉得挺放心。

机构回复

谢谢您的选择。数据主权和本地化存储是我们重要的安全承诺,确保所有数据都在境内接受中国法律法规的保护。我们会持续更新并透明化我们的安全策略。

2024-09-174人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

作为术后复查项目,我觉得检测的性价比很高。一次检测把几个关键基因都查了,不用分开做。虽然等报告花了大概10个工作日,但能理解检测需要时间。线上查看报告,还有简单的解读视频,易懂。

机构回复

是的,我们的多基因联检方案旨在为患者提供更全面的信息,避免多次检测。报告配套的解读资源也是为了帮助您更好地理解结果。感谢您的理解与选择!

2025-01-1511人觉得有用

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