泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在承德确诊为实体瘤，希望了解自身肿瘤基因信息的人。
- 已在承德接受治疗，但效果不理想，希望寻找新方案的人。
- 有特定癌症家族史，希望获取更全面基因信息供家人参考的人。
- 主治医生建议进行多基因检测，以评估潜在靶向或免疫治疗机会的人。
- 希望了解自身肿瘤的HRD状态，为某些特定治疗方式提供依据的人。
- 在承德考虑参与新药临床试验，需提供详细基因数据的人。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个复杂的内部系统，这项检测就像对这个系统进行一次全面的“技术解码”。它能一次性检查1238个与多种实体瘤发生发展、药物反应相关的基因。通过分析从肿瘤组织和血液中获取的信息，可以寻找是否有已知的、可用于指导靶向或免疫治疗的特定基因改变，评估肿瘤的“同源重组修复缺陷”（HRD）状态——这是评估某些特定药物（如PARP抑制剂）是否有机会起效的重要指标。简单来说，它能帮助您和您的医生更全面地了解肿瘤的“内部特征”，从而探讨更多潜在的治疗选择。需要了解的是，检测出特定基因改变，意味着可能存在对应的治疗机会，但最终疗效还需结合您的整体情况综合判断；如果未检出，也不意味着没有治疗方案，可能需要其他方向的探索。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简单便捷。需要同时提供两份样本：一份是您的肿瘤组织样本（通常使用手术或活检后保存的蜡块或切片），另一份是您的血液样本（用于提取白细胞中的正常基因作为对照）。抽血无需空腹，类似常规体检抽血，会有轻微针刺感，几分钟即可完成。在承德，您可以将组织样本和血液样本一起送往指定的检测机构，或按照机构指引邮寄。整体采样过程对您身体的负担很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用成熟的基因测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的准确性。血液样本采集与常规抽血相同，安全性高。组织样本使用已存档的病理材料，无额外创伤。需要强调的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。报告结果是基于对送检样本的分析，如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分结果的可靠性。检测报告中的信息是重要的参考依据，但所有治疗决策都应与您的主治医生结合您的具体情况共同商定。若对结果有疑问，可联系检测机构进行解读咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为14400元，不支持医保报销，请在检测前确认。
- 请务必确保肿瘤组织样本（蜡块或切片）可以顺利从病理科借出。
- 组织样本的肿瘤细胞含量需达到一定标准，否则可能影响检测，可提前咨询。
- 血液样本抽取无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 妥善保管好样本寄送所需的各类单据和追踪号。
- 收到报告后，建议与您的主治医生一起详细解读，并结合您的整体情况制定后续计划。
- 请理解检测提供的是信息参考，不能替代专业的医疗诊断与治疗建议。
- 注意保护个人隐私信息，通过正规渠道进行咨询和样本递送。
用户评价 (12条，均分4.6)
为了给爸爸找治疗方案，这个检测的价格对我们工薪家庭是笔巨款。但全家商量后觉得，不能因为钱错过救命的机会。筹钱做了，结果找到了匹配的靶向药。现在爸爸病情稳定，算下来，虽然检测费高，但比起无效化疗的费用和身心痛苦，可能反而更‘省钱’和‘省命’。
机构回复
非常理解您们当时的艰难抉择，也万分欣慰检测结果带来了积极改变。我们始终努力在保证技术领先与报告质量的同时，探索更多方式来降低患者负担。您父亲的稳定是我们最大的鼓舞。
我是甲状腺结节患者，结节不太好，医生建议做基因检测辅助诊断。客服回复速度超快，晚上9点多问问题居然也在线。对于我关心的‘检测后万一没突变怎么办’这种问题，也给了很中肯的后续建议，没有敷衍。
机构回复
谢谢您的认可！我们努力确保及时响应每一位用户的疑问。即便检测结果未发现典型突变，其信息对排除特定风险、制定随访策略仍有价值。我们会继续做好这份支持工作。
检测本身感觉很好，结果和预期一致。速度方面，承诺的7-10天，我们是第10天下午才出的报告，等待的最后两天特别焦虑，怕耽误事。如果能再稳定提速一点，或者进度更新更频繁些，体验会更好。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情，对此我们深表歉意。我们正在优化内部流程和状态同步系统，力求未来交付更快速、进度更透明。感谢您的督促。
服务流程规范，人员专业。但感觉各环节（咨询、采样、解读）是由不同团队负责，有时需要重复说明一下基本情况。如果能有一个更整合的客户档案，让信息在内部流转更顺畅，可能沟通效率会更高。
机构回复
您指出的信息衔接问题非常关键。我们正在升级客户关系管理系统，目标是实现“一次说明，全程共享”，提升内部协同效率，感谢您的专业建议！
报告更新服务很赞！检测做完半年后，收到邮件通知，说根据最新临床研究，我报告里的某个突变有了新的药物证据，并提供了更新后的报告章节。感觉不是一锤子买卖，是真的在跟踪科学进展，为我们负责。
机构回复
感谢您对我们报告更新服务的认可。肿瘤治疗进展日新月异，我们建立了持续的文献追踪和报告更新机制，确保您获得的治疗建议能与时俱进。这是我们对每位用户的长期承诺。
专业性很强，但第一次接触基因检测的家属可能还是需要消化。比如我，听完解读隔了两天，又冒出一些新问题。虽然可以再发邮件问，但总觉得不如再快速通个电话方便。建议能否在首次解读后，提供一次短时间的‘售后答疑’机会，比如48小时内可再次预约15分钟快速答疑。
机构回复
非常感谢您提出这个极具建设性的想法！我们已记录并会内部讨论“限时二次答疑”服务的可行性，旨在更好地解决用户理解中的“延时问题”。您的建议对我们优化服务流程至关重要。
咨询的时候特意问了数据会不会被用于其他研究或商业用途。客服明确说，所有二次使用都必须经过我单独的、书面的知情同意，否则坚决不会。并且给了我一份非常清晰的知情同意书逐条解释。这种不模糊、不捆绑的告知，让人信任。
机构回复
透明和知情同意是基因行业的基石。我们杜绝任何形式的“捆绑授权”，坚持每项数据使用都必须获得您清晰、自愿的单独同意。感谢您对我们原则的认可。
肝癌术后复发，原来靶向药耐药了。用了你们这个检测，找到了新的耐药突变和潜在的替代药物路径。虽然新药还没上市，但给了我们参加临床试验的方向。HRD检测也有结果，感觉把所有能查的路都探了一遍，没有坐以待毙。
机构回复
面对耐药困境，全面的基因检测是寻找新出路的重要手段。我们很高兴能为您的后续治疗，包括临床试验匹配，提供关键的分子线索。请保持信心，新药研发日新月异！
老公肠癌，化疗前做的。产品确实专业，测的基因多，HRD也包含了。就是报告电子版拿到后，有些临床意义未明变异(VUS)的部分，我们自己完全看不懂，心里有点七上八下。好在解读服务给力，专家明确说了哪些VUS不需要过度关注，重点分析了那几个有明确指导意义的突变，让我们抓住了重点。
机构回复
您提到VUS的问题非常典型，很多用户都有类似困惑。我们的解读正是要帮助您过滤信息噪音，聚焦于当前有明确临床价值的发现。感谢您的详细反馈，这对我们是很好的鼓励。
咨询顾问非常专业，没有一上来就推销，而是先详细询问了病史和诊疗经过，再分析检测可能带来的价值。这种以患者为中心、基于病情出发的沟通方式，让我感受到了尊重和专业。
机构回复
谢谢您对我们顾问团队的肯定。我们始终坚持需求导向，提倡专业、客观的咨询，拒绝不必要的检测。很高兴我们的理念得到了您的认同。
主治医生拿到报告后，特别称赞了里面的‘用药一览表’，把已获批和临床试验中的药物都列出来了，还标注了证据等级和用药途径，他看了一目了然，很快就定下了用药方案。对我们患者来说，医生的肯定就是最好的定心丸。
机构回复
谢谢您和医生的认可。我们的临床团队会持续更新数据库，力求为医生提供最新、最全、最结构化的用药参考信息，减少医生检索时间，让精准治疗决策更高效。
我是肠癌术后准备做复查监测，怕复发。这次选的这个检测，主要看中HRD，想评估一下未来用靶向药的机会。最方便的是可以全线上操作，公众号下单，然后预约护士上门采血，我连家门都没出。报告出来还有电话解读，医生助理讲得很耐心，把关键点都划出来了，省得我自己啃天书。
机构回复
感谢您的选择。我们致力于通过线上全流程服务和专业的报告解读，为像您这样的术后患者提供持续、便捷的监测管理。便捷与清晰理解是我们的目标，很高兴您有良好的体验。祝您康复顺利，我们将持续为您提供支持。
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