染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在承德产检时,医生提示常规筛查存在临界风险或高风险的准妈妈。
- 年龄达到或超过35岁,希望为宝宝健康增加一份安心保障的准妈妈。
- 有不良孕产史,例如不明原因流产或曾生育过染色体异常宝宝的夫妇。
- 担心有创检查风险,希望通过更安全方式了解宝宝染色体情况的准妈妈。
- 家族中有染色体疾病史,希望进行针对性了解与评估的准妈妈。
- 在承德生活,对孕期宝宝健康非常关注,希望做更全面优生检测的准妈妈。
这个检测能查出什么?
这项检测好比一次对宝宝染色体的‘精密排查’。通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,主要检查两个方面。一是最常见的染色体数目异常,即21、18、13号染色体是否多出一条(称为三体),这分别对应唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。同时也会检查4种性染色体(X和Y)数目异常。二是检查15种常见的染色体片段微小缺失或重复(CNV),这些变化可能导致特定的发育或健康问题。总共覆盖22种明确的染色体疾病。它能帮助您了解宝宝是否存在这些由染色体异常引起的遗传问题。需要了解的是,该检测主要针对这22种特定异常,并非覆盖所有遗传病,也不能检测出神经管畸形等结构异常。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单、安全且无创。只需要像常规抽血一样,在承德的合作服务点或通过邮寄采样盒,抽取您10毫升的静脉血即可。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程与普通体检抽血无异,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会由专业人员处理并送至实验室。您可以在承德的家中或办公室等待报告,无需多次奔波。整个采样环节对身体和孕期没有任何额外负担。
结果准确吗?安全吗?
这项检测基于前沿的检测技术,对21、18、13号染色体三体的检测准确性很高,普遍报告检出率超过99%。对于其他染色体异常,因疾病类型和发生率不同,检出率也有明确数据,具体可参阅检测说明。其安全性是最大优势之一,仅需抽血,完全避免了有创操作相关的风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常表明宝宝患所检22种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果为‘高风险’,则提示需要进一步关注,这时医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。报告本身会包含保险信息,为您提供后续的咨询与诊断支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测最佳孕周通常为12周以后,具体请依据个人情况及医生建议。
- 若为多胎妊娠,检测前请务必告知,检测范围和准确性可能有所不同。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可,避免过度紧张。
- 请确保在承德提供的采样点信息准确,以便顺利预约或接收套件。
- 仔细阅读并签署知情同意书,充分了解检测内容、意义及局限性。
- 收到报告后,建议携带报告至承德的产检机构,由专业人员进行解读。
- 妥善保管报告及保险相关凭证,以备后续需要时使用。
- 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断,所有医学决策请与医生充分沟通。
用户评价 (12条,均分4.8)
拿到报告后我打电话问了几个问题,客服核对身份时没有直接问姓名,而是让我提供申请时设置的验证码和生日,这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢,不是随便谁都能查到我的结果。
机构回复
您观察得很仔细!我们设置多重非实名验证关卡,正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定,祝好!
作为高龄产妇,最担心的就是宝宝染色体问题。做这个PLUS项目,最让我安心的是检测完成后,客服主动给我打电话,详细地解释了“低风险”报告的含义,还解答了我关于后续产检的十几个问题,整整聊了二十多分钟,不催不急,这种跟进服务太难得了。
机构回复
感谢您的认可!为每位准妈妈,特别是高龄孕妈提供清晰、耐心的报告解读和后续咨询,是我们服务的核心。祝您后续产检一切顺利!
解读医生很专业,但预约的时间段选择有点少,我工作忙,调了好几次才约上周末的。等待解读的那几天,看着报告上有几个数值,心里还是有点嘀咕的。希望能增加一些晚上或周末的解读时段,更方便我们上班族。
机构回复
感谢您的反馈,给您带来了不便我们深表歉意。我们已记录您的需求,会尽力协调咨询师资源,争取增加更多灵活时段,以满足不同用户的时间安排。
作为双胎孕妈,整个孕期都提心吊胆。这次检测特别安心,一次抽血就能筛查两个宝宝,报告也写得详细。顾问非常专业,耐心解答了双胎检测的所有疑虑。保险也让人踏实。已经推荐给同样怀双胎的姐妹了!
机构回复
感谢您的信任!双胎检测的技术要求更高,我们的检测和分析流程对此有专门优化。很高兴能陪伴您度过这段特殊时期。祝您和宝宝们一切顺利!
我是双胞胎孕妈,产检时医生推荐了这个项目。最满意的是采样过程,护士手法特别轻柔,还一直安慰我别紧张,对怀双胎容易焦虑的我来说太暖心了。报告出来也快,电子版直接发到手机,不用再跑一趟医院取。
机构回复
亲爱的双胞胎妈妈,感谢您的细致分享!我们深知双胎孕妈的辛苦与不易,在服务细节上特别注重关怀与高效。很高兴我们的服务能带给您安心,恭喜您收获双份喜悦!
28岁第一胎,本来只想做基础版。但客服详细解释了PLUS版多查的内容和保险条款,对比后发现加的钱不多,保障却多了一大截。相当于多花一点钱买个升级服务和安心,果断选了PLUS,这个决定很正确。
机构回复
谢谢您的选择!我们很高兴详细的说明能帮助您做出最适合自己的决定。让每位孕妈清晰了解价值所在,享受高性价比的升级服务,是我们的目标。
本来在基础版和PLUS版之间犹豫,客服详细解释了保险条款,比如覆盖哪些情况、怎么理赔。最后选了PLUS,感觉多花的钱买的是清清楚楚的保障,不是模糊的概念,性价比不错。
机构回复
很高兴我们的客服能为您提供清晰的说明。透明和诚信是我们服务的基石,确保每一位用户都明明白白消费,安安心心检测。感谢您的评价!
28岁第一胎,本来觉得没必要,但老公坚持要做。做完发现真香!主要速度太快了,没怎么等。报告准确度我相信科学,而且附带的保险也算双重保障,整体体验超出预期。
机构回复
感谢您和家人的明智选择!现代产检是给宝宝和家庭的一份安心。很高兴我们的快速服务和全面保障能让您有超预期的体验。
备孕阶段做的,想全面排查。报告出来速度可以,重点是非常详细,不仅有整体结论,每条染色体的分析数据都有列出。虽然有些数据深奥,但这份详尽本身就让人对准确性更有信心。
机构回复
您好,感谢您选择在备孕阶段进行检测。我们提供详实的数据是为了透明化和可追溯性,专业遗传咨询师可随时为您解读细节。
28岁第一胎,产检时医生建议做。本来担心流程复杂,结果发现从下单到拿到报告,所有环节都能在公众号或APP上跟踪,像查快递一样,心里有底。采血点环境干净,不用排长队。报告有详细解读和保险说明,虽然有些医学术语,但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享!“像查快递一样透明”这个比喻真好,这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题,我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议!
服务态度没得说,但价格确实有点小贵。虽然包含了保险让人感觉更有保障,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望以后能多一些优惠活动。
机构回复
理解您的感受。我们采用的检测技术和后续服务(如保险、专人解读)成本较高,定价已尽可能优化。我们会不定期推出关怀活动,敬请关注官方渠道。感谢您的选择。
之前担心线上解读会不会不清晰。结果视频连线画面和声音都很流畅,医生还能共享屏幕,对着报告逐项标记讲解,重点地方会圈出来。我一边听一边记笔记,整个过程高效又专注,比我自己闷头看强一百倍。
机构回复
工欲善其事,必先利其器。我们采用稳定的远程系统,并利用共享标注等功能,力求还原甚至超越线下解读的直观效果。很高兴技术支持为您带来了顺畅的体验。
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