1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在承德已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在承德已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在承德希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,在承德希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理,想在承德定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗?
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往承德的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
- 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (12条,均分4.4)
本人淋巴瘤,化疗前做的这个检测,目的是想看看有没有合适的靶向药。报告厚厚一本,里面关于基因突变和临床意义的部分,一开始根本看不懂。但预约了报告解读后,专家用大白话给我讲明白了,还指出了几个有可能入组临床试验的靶点,给了我新的希望。
机构回复
很高兴检测能为您的治疗提供更多可能性。报告的专业内容确实需要转化,我们的医学顾问正是为此存在。祝您后续治疗顺利,如有临床试验匹配需求,我们可以协助提供相关信息。
本人肺结节随访中,想做基因检测评估风险。对比后选了这项。下单支付很方便,采样盒第二天就送到了。自己预约社区医院抽血,再寄回去。整体流程顺畅,唯一的小遗憾是报告周期稍微长了些,等了将近20天,等待期间有点心焦。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情,并为此深表歉意。MRD检测因其技术复杂性,需要充分的生信分析和复核时间以确保准确性。我们也在持续投入提升检测效率,感谢您的耐心与理解。
我是靶向用药期间做的,想看看疗效和耐药情况。报告不仅给出了当前MRD状态,还对比了上次的检测结果,变化一目了然。医生直接根据这个数据调整了药量,感觉治疗更精准了。
机构回复
很高兴我们的动态监测功能切实辅助了您的用药管理。将前后结果进行可视化对比,是为了让疗效评估更直观。感谢您选择我们作为您的治疗伙伴!
技术含量高,价格能理解。但希望报告形式能更亲民一些,虽然附有解读,但部分术语对普通人还是难懂。花了钱,总希望自己能看得更明白些。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见!我们已将‘报告通俗化’列为重点优化项目,正在开发更直观的图表和更易懂的注释版本,期待下次给您更好的体验。
检测挺准的,和术后病理吻合。性价比我觉得算中等,因为服务流程还有提升空间。比如线上解读如果能更快预约上就更好了,等了两天才排上。
机构回复
感谢您的肯定与中肯批评!关于报告解读的预约等待时间,我们已意识到并增加了顾问排班,力求尽快服务每一位用户。感谢您的督促!
我爸体检发现肿瘤标志物异常,医生建议做进一步检查。我们线上咨询了这款产品,顾问没有一上来就推销,而是先详细询问了病史和检查单情况,帮我们分析了做MRD检测的适用性,感觉非常专业和客观,是为我们着想,而不是为了卖产品。
机构回复
谢谢您的评价。我们的初心就是提供精准、必要的检测建议。顾问遵循“是否适用为先”的原则,能为您提供有价值的参考是我们最欣慰的事。祝您父亲后续诊疗顺利!
帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。
靶向药用药参考检测,最怕公司用我的数据做研究。签协议时我仔细看了,关于数据用于科研是单独、可勾选的授权项,而且可以选择匿名参与。我没有勾选,他们后续也完全没再提过。尊重客户意愿,才是真保密。
机构回复
您的选择权至关重要。我们坚持“知情同意”原则,所有超出本次检测医疗用途的数据应用,都必须获得您的单独、明确、自愿的授权。
保密性做得很好,全程匿名让人安心。但报告里的专业术语太多了,虽然有大电话解释,但自己看还是有些费力。如果能附上一页更通俗的‘白话总结’给患者本人看,就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已意识到这一点,正在开发更人性化的报告解读版本,力求在保持专业性的同时让您更容易理解核心信息。您的需求是我们改进的方向。
总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。
作为外地患者,最愁的就是去大城市复查。这个检测可以在我本地三甲医院采血,然后样本送到中心实验室。省了来回奔波和住宿的钱,感觉一下子就把顶尖检测技术‘拉’到了身边,太方便了。
机构回复
“把顶尖技术带到您身边”正是我们的目标之一!通过广泛的本地化合作网络,我们希望更多患者能便捷地享受到精准检测服务。感谢您的支持!
作为患者,每年复查都要花钱。这个MRD检测虽然单次看着不便宜,但如果能替代一些不必要的复查项目,或者延长复查间隔,长远看是省钱的。目前用了感觉方向是对的。
机构回复
您从长期健康管理角度看待检测价值,非常有远见!动态监测MRD,确实有助于实现更精准、更经济的复查策略。感谢您的分享与信任!
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